
Синдром Маклеода: акантоцитоз в мазке периферической крови
Синдром Маклеода — редкое генетическое заболевание с нейроакантоцитозом. Особенности морфологии эритроцитов в мазке крови, дефицит антигена Kx и клиника.

Синдром Маклеода — редкое генетическое заболевание с нейроакантоцитозом. Особенности морфологии эритроцитов в мазке крови, дефицит антигена Kx и клиника.

Клинический случай обнаружения мегакариоцита в периферической крови у пациентки 44 лет с бластемией (23% бластов), гигантскими тромбоцитами и анемией.

Клинические рекомендации по терапии железодефицитной анемии: преимущества альтернирующих режимов и низких доз препаратов железа перед частым приемом.

Клинический случай острого моноцитарного лейкоза: гиперлейкоцитоз, морфология монобластов и промоноцитов в мазке крови, иммунофенотипирование и критерии ВОЗ.

Что такое стоматоцитоз, как выглядят стоматоциты в мазке крови и при каких наследственных и приобретенных патологиях они встречаются.

Разбор клинического случая ятрогенной гиперкалиемии: повышение калия до 6,7 ммоль/л на фоне одновременного приема спиронолактона и препаратов калия.

Лабораторные признаки острого промиелоцитарного лейкоза: цитопения на гематологическом анализаторе и морфология атипичных промиелоцитов в мазке крови

Дифференциальная диагностика инфекционных экзантем у детей: клинические примеры болезни Лайма, герпеса, розеолы, гангренозной эктимы и стрептодермии.

Клинический случай критической железодефицитной анемии: гематологические показатели, морфология эритроцитов в мазке крови и биохимические маркеры.

Морфология клеток Лангерганса в пунктате костного мозга, клинические проявления, иммунофенотип (CD1a, лангерин) и критерии диагностики гистиоцитоза.

Что такое клеточный каннибализм и энтоз в злокачественных опухолях: биологические механизмы, цитологические признаки и клиническое значение феномена.

Причины повышения щелочной фосфатазы при гепатитах, холестазе и опухолях печени. Алгоритм дифференциальной диагностики по степени превышения нормы фермента.