Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться, проведено много анализов и диагностик, а точных причин возникновения эритроцитоза нет. Сделаны следующие анализы:
JAK2V617F отрицательно
Мутации в 12 экзоне гена JAK2 отрицательно
Эритропоэтин 15,4
ЛДГ 213ед/л
С-РБ норма
Гомоцестеин 9.06
УЗИ органов норма.
Пневмофиброз лёгких, пульмонолог сказал, что незначительно влиять на анализы не может.
Стаж курения 13 лет. 5-7 сигарет в день.
Курить бросил год назад.
Алкоголь не употребляю год.
Есть дст ( ПМК 1 ст.)
31 год. Рост 192/72 вес.
Добрый день! По анализам нет истинной полицитемии. При этом заболевании, еще его называют первичный эритроцитоз или болезнь Вакеза - гемоглобин обычно выше 180-185 г/л, эритропоэтин снижен. Подтверждает диагноз мутации в генах JAK2 киназы - в 12 и в 14 экзоне (в 14 экзоне в 95% случаев имеется мутация V617F). Но у Вас нет ни одного из этих критериев первичного эритроцитоза. А вот симптомы вторичного эритроцитоза присутствует: заболевание легких. Когда не хватает кислорода в организме возникает - гипоксия. Костный мозг вырабатывает больше гемоглобина, чтобы это компенсировать. Возможно врач назначит тромбо асс для профилактики тромбоза, так как чем больше эритроцитов (гематокрита), тем выше риск тромбообразования.