Здравствуйте.У ребенка ,мальчика 2.9 г. на протяжении нескольких лет повышены нейтрофилы.В 4 место.перенес ОРВИ,после чего в анализе была выявлена лейкемоидная реакция нейтрофильного типа.Проведен курс аугментина,после чего сохранялся нейтрофилез до 44,5%,в остальном без нарушений.После этого уже 2,5 года в анализе постоянно повышены нейтрофилы до 50-60.На УЗИ брюшной полости по знаки реактивных изменений паренхимы печени,умеренной спленомегалии,не пальпируются.В носоглотке герпес 6 типа.Гематологом рекомендовано искать очаг инфекции,но ничего не обнаруживается в анализах серьезного(бак.посевы).Прикладываю последний анализ.Ребенок здоров.О чем могут свидетельствовать повышения?
Наследственная нейтрофилия, из-за редкой мутации в гене CSF3R вот ссылка https://www.omim.org/entry/162830 У мамы или папы, тоже должно быть абсолютное повышение нейтрофилов в крови. В основном эта мутация бессимптомная. Но если появятся миелоциты в общем анализе крови, то рекомендую сдать анализ на мутацию V617F гена JAK2 и обратиться к гематологу на очный прием.
Норма абс. количества нейтрофилов у ребенка 2-4 лет: 1,5 - 8,5 *10^9/л. До 6 лет конечно должны преобладать лимфоциты над нейтрофилами, но если ангины нет, воспаления почек (общий анализ мочи в норме) то не стоит об этом думать.