Анапластическая крупноклеточная лимфома с поражением костного мозга/
15-летний мальчик обратился к своему лечащему врачу с жалобами на двустороннюю шейную лимфаденопатию, лихорадку, ночную потливость, недомогание и потерю веса, наблюдавшиеся в течение месяца. Последующее ПЭТ-сканирование выявило повышенную метаболическую активность в нескольких лимфатических узлах, а также диффузное поражение костного мозга. Гематологические показатели были следующими: гемоглобин 13 г/дл, гематокрит 38%, лейкоциты 9800/мм³, тромбоциты 148 000/мм³. При исследовании костного мозга было обнаружено множество крупных клеток с обильной вакуолизированной базофильной цитоплазмой и плеоморфными ядерными признаками. Некоторые ядра имели эмбрионоидную форму и располагались эксцентрично, что соответствует характерным клеткам анапластической крупноклеточной лимфомы, то есть клеткам с подковообразными ядрами. Однако большинство злокачественных клеток, как показано на этом изображении, были довольно плеоморфными (см. стрелки). Все интересующие клетки содержат скопления хроматина и выраженные ядрышки.
Автор: Джон Лазарчик; Грегор Крингс; Категория: Лимфома: лимфопролиферация зрелых Т- и NK-клеток > Зрелые Т-клеточные лимфомы > Анапластическая крупноклеточная лимфома, ALK-положительная Дата публикации: 31.10.2011
Источник фото: банк изображений ASH
