Клинический случай острого миелоидного лейкоза: морфология бластов костного мозга и многоядерные эритрокариоциты как признак дизэритропоэза.
Пациентка 68 лет, с диагнозом острый миелоидный лейкоз, в периферии анемия, тромбопения, пока не удается достичь ремиссии, бластных клеток 49%, встречаются многоядерные эритрокариоциты..
🙏 Публикацию любезно предложила врач КДЛ Алла Алексеенкова ЧУЗ КБ РЖД-Медицина г. Смоленск
Клинический случай трансформации МДС в ОМЛ: бласты 43%, выраженный клазматоз, признаки дисэритропоэза и результаты цитохимического исследования костного мозга
Клинический случай резистентного ОМЛ (FAB-вариант М2) с мутацией FLT3-ITD. Морфология костного мозга: бластоз 23%, дисэритропоэз, микромегакариоциты.
Цитологическая картина пунктата костного мозга при контроле лечения ОМЛ: гипоцеллюлярность, единичные бласты, макрофаги и незрелый мегакариоцит.
