Клинический случай резистентного ОМЛ (FAB-вариант М2) с мутацией FLT3-ITD. Морфология костного мозга: бластоз 23%, дисэритропоэз, микромегакариоциты.
Острый миелоидный лейкоз, (М2), резистентное течение Материал - костный мозг. Пациент прошёл 2 курса химиотерапии без достижения ремиссии, выявлена мутация ITD в гене FLT3. Начат третий курс терапии. В миелограмме бластов до 23%, встречаются микромегакариоциты, в красном ростке отмечаются признаки дисэритропоэза - межэритроидные цмтоплазматические мостики.
🙏 Публикацию любезно предложила Екатерина Ноздрина г. Омск.
Клинический случай трансформации МДС в ОМЛ: бласты 43%, выраженный клазматоз, признаки дисэритропоэза и результаты цитохимического исследования костного мозга
Клинический случай острого миелоидного лейкоза: морфология бластов костного мозга и многоядерные эритрокариоциты как признак дизэритропоэза.
Цитологическая картина пунктата костного мозга при контроле лечения ОМЛ: гипоцеллюлярность, единичные бласты, макрофаги и незрелый мегакариоцит.
