Онкогематология

Острый промиелоцитарный лейкоз: морфология и генетика

Клинический случай острого промиелоцитарного лейкоза у мужчины 34 лет: атипичные промиелоциты в мазке, транслокация t(15;17) и показатели анализатора.

⚠ Острый промиелоцитарный лейкоз с геморрагическим синдромом у молодого мужчины 34 лет. ❗ Жалобы: В течение последних 2 недель — спонтанные кровотечения из носа и десен, примесь крови в кале, слабость, головные боли, субфебрилитет до 37.5 °C. Ранее — воспаление левого глаза. Выраженные симптомы геморрагического синдрома.

🩸 ОАК: Бласты 57% представлены клетками крупных размеров, с резким полиморфизмом формы ядер, обилием зернистости, в единичных клетках имеются палочки Ауэра. По морфологическим признакам бластные клетки можно отнести к атипичным промиелоцитам.

🦴 Миелограмма: Выраженная гипербластоз: атипичные промиелоциты: эквиваленты бластов — 79,4%, с наличием палочек Ауэра.

🧬 Цитогенетическое исследование: кариотип соответствует ОПЛ.

Последнее фото: месяц после лечения.

🙏 Материал любезно предоставил врач КЛД Андрей Рудинский.