
Задача по микроскопии кала: определение находок
Диагностическая задача по микроскопии кала взрослого пациента: помогите определить происхождение обнаруженных структур в нативном препарате
Статьи школы «Лейкоформула»: фотографии мазков крови и костного мозга, интерпретация анализов, клинические случаи, лабораторные методики и алгоритмы диагностики.
Материалы от практикующих врачей клинической лабораторной диагностики. Выбирайте тему или воспользуйтесь поиском.

Диагностическая задача по микроскопии кала взрослого пациента: помогите определить происхождение обнаруженных структур в нативном препарате

Клинический случай системного мастоцитоза: спленомегалия, urticaria pigmentosa, уровень триптазы крови >200 мкг/л и атипичные мастоциты в костном мозге.

Клинический случай миелопролиферации у пациентки 48 лет. Описание картины костного мозга при стернальной пункции, данные периферической крови.

Сравнительная характеристика основных классов иммуноглобулинов (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE): молекулярная структура, подклассы, концентрация и время полураспада.

Референсные значения и пороговые уровни BNP и NT-proBNP для исключения и подтверждения сердечной недостаточности, а также показания к эхокардиографии.

Морфология пролимфоцитов в периферической крови при окраске по Романовскому: дифференциальная диагностика с лимфоцитами и бластами в мазке крови.

Критические уровни общего и прямого билирубина в биохимическом анализе крови взрослых пациентов: визуальная оценка выраженной иктеричности сыворотки.

Морфология эритроцитов при серповидноклеточной анемии: выявление дрепаноцитов, полихроматофилии и нормобластов в мазке периферической крови.

Морфология и причины появления макротромбоцитов и гигантских тромбоцитов в мазке крови: дифференциальная диагностика при панцитозе и тромбоцитопатиях

Клиническая задача по микроскопии: в гинекологическом мазке женщины 33 лет обнаружены необычные крупные объекты. Окраска метиленовым синим.

Клинический случай MYH9-ассоциированной тромбоцитопении: макротромбоциты, включения в нейтрофилах, дифдиагностика с ИТП и генетическое подтверждение.

Клинический случай идиопатического гиперэозинофильного синдрома: критерии дифференциальной диагностики, исследование костного мозга и терапия меполизумабом.