СИНДРОМ МАКЛЕОДА (McLeod syndrome) Во всем мире зарегистрировано всего около 150 случаев. Люди с этим заболеванием имеют аномальную звездчатую форму эритроцитов - акантоцитоз. Характеризуется клинически фенотипом, подобным болезни Хантингтона, с непроизвольным гиперкинетическим двигательным расстройством, психическими проявлениями и когнитивными нарушениями, а биохимически - отсутствием антигена Kx и слабая экспрессия антигенов Kell. Признаки и симптомы синдрома обычно начинаются в середине взрослой жизни. В настоящее время не существует лечения для предотвращения или замедления прогрессирования синдрома Маклеода. Лечение симптоматическое. На фотографии: акантоцитоз эритроцитов в мазке периферической крови (Murakami, T., Abe, D., Matsumoto, H. et al. A patient with McLeod syndrome showing involvement of the central sensorimotor tracts for the legs. BMC Neurol, 2019)
Синдром Маклеода: акантоцитоз в мазке периферической крови
Синдром Маклеода — редкое генетическое заболевание с нейроакантоцитозом. Особенности морфологии эритроцитов в мазке крови, дефицит антигена Kx и клиника.
