Клинический случай синдрома Сезари: эритродермия, лейкоцитоз и лимфоидные клетки с характерным церебриформным ядром в мазке крови.
Пожилой мужчина из сельской местности поступил в отделение неотложной помощи с жалобами на выраженный зуд, диффузную эритродермию и ладонно-подошвенную кератодермию.
В общем анализе крови выявлено 42 000 лейкоцитов в кубическом миллиметре и выраженный лимфоцитоз с преобладанием лимфоидных клеток с извитым, церебриформным ядром.
Наиболее вероятный диагноз: синдром Сезари, лейкемическая форма кожной Т-клеточной лимфомы.
🔬 Источник: из архива бразильского специалиста по гематологии Marcio Melo
Морфологические особенности клеток Сезари в мазке крови: церебриформные ядра, роль ультрафиолетового излучения в патогенезе и принципы ПУВА-терапии.
Картина крови при В-клеточной лимфоме маргинальной зоны: абсолютный лимфоцитоз, цитопении и морфологические особенности атипичных лимфоцитов в мазке.
Обнаружение 31% атипичных лимфоидных клеток с нуклеолами и полиморфными ядрами в мазке крови у пациента с острым коронарным синдромом: морфология клеток
