Онкогематология

Синдром Сезари: морфология клеток и проточная цитометрия

Клинический случай синдрома Сезари у пожилого пациента: морфология атипичных лимфоцитов в мазке крови, фенотип CD4+/CD7-/CD26- и клональность по TCRG

Синдром Сезари. Клинический случай из 🇮🇱 Израиля. ✅ Пациент 79 лет около 1.5 месяцев жалуется на кожные высыпания, общую слабость, снижение веса.

🩸 В периферической крови абсолютный лимфоцитоз 8.5 тыс./мкл, гипохромная анемия 87 г/л, уровень тромбоцитов (PLT) в пределах нормы.

🔬 В мазке периферической крови лимфоидные клетки с гиперхромным ядром, раздвоенные, расчлененные. Характерная «мозговидная» структура особо не просматривается. Но надо помнить, бывает и такое.

💡 Типичная картина на ИТФ: CD4=82%, популяция CD4+/CD7-/CD26- составляет почти 80%. ✅ Результат молекулярно-генетического анализа : TCRG-rearrangement: positive (monoclonal).

🔬Случай от заведующей отделом морфологии/ИФТ лаборатории медицинского центра Ха-Эмек г. Афула 🇮🇱Израиль - Anna Belen.