Мужчина, 64 года. Комбинированное поражение: ХЛЛ (хронический лимфоцитарный лейкоз) и ВКЛ (волосатоклеточный лейкоз). 💡Фенотип: 👉Красная популяция: CD45bright FSChigh SSCint CD19λ+ CD5- CD10- CD20brigh+ CD22bright+ CD79bbright+ CD23- CD81+ CD103+ CD11с+ СD25+ CD43- CD38- CD200bright+ sIgM- LAIR1+ (фенотип ВКЛ).
👉Черная популяция: CD19λ+ CD5+ CD23+ CD200+ CD22dim+ CD20dim+ CD79b- CD10- CD38- CD43+ LAIR1+ CD81- Фенотип опухолевых лимфоцитов соответствует хроническому лимфолейкозу/лимфоме из малых лимфоцитов. Абсолютное количество клеток с фенотипом ХЛЛ - 0,08*10^9/л. Пациента необходимо дообследовать, так как при отсутствии клинических признаков лимфопролиферативного заболевания, представленная картина может соответствовать моноклональному В-клеточному лимфоцитозу/MBL «low count»
👉Снимки любезно предоставила врач КЛД, врач патологоанатом из Санкт-Петербурга Белякова Елена Александровна, отделение клинической молекулярной морфологии клиники им. Э.Э. Эйхвальда (Центр дифференциальной диагностики лимфом) СЗГМУ им. И.И. Мечникова.
