
Врожденная сидеробластная анемия при мутации гена HSPA9
Клинический случай врожденной сидеробластной анемии с мутацией HSPA9: картина крови, дисэритропоэз и кольцевые сидеробласты в костном мозге.
Тег

Клинический случай врожденной сидеробластной анемии с мутацией HSPA9: картина крови, дисэритропоэз и кольцевые сидеробласты в костном мозге.

Как описывали железодефицитную анемию в XVI веке: хлороз, болезнь девственниц и первые клинические наблюдения немецкого врача Йоханнеса Ланге.

Клинический случай обнаружения макрофагов в осадке мочи у ребенка при гемолитической анемии. Микроскопия нативного препарата и эритроцитарный детрит.

Сравнительная таблица изменений миелограммы при анемиях, инфекциях, лейкозах и агранулоцитозе в сопоставлении с показателями костного мозга в норме.

Разбор предложенной схемы диагностики макроцитарной анемии: стернальная пункция, оценка уровня витамина B12, фолатов, ретикулоцитов и тромбоцитов.

Схема проведения непрямой пробы Кумбса (непрямого антиглобулинового теста): выявление циркулирующих неполных антител к эритроцитам и механизм агглютинации.

Таблица лекарственных средств, вызывающих иммунную гемолитическую анемию, и роль сбора фармакологического анамнеза при положительной пробе Кумбса.

Осадок мочи при пароксизмальной ночной гемоглобинурии: микроскопия глыбок гемосидерина в эпителиальных клетках и гиалиновом цилиндре при гемолизе.

Блок-схема дифференциальной диагностики анемий в педиатрии: оценка ретикулоцитов, показателей обмена железа, миелограммы и морфологии эритроцитов.

Клиническая задача по гематологии: оцените показатели общего анализа крови у пациента 70 лет с хроническим лимфолейкозом при резком ухудшении состояния.

Морфология эритроцитов при серповидноклеточной анемии: выявление дрепаноцитов, полихроматофилии и нормобластов в мазке периферической крови.

Особенности морфологии двухъядерного мегалобласта в аспирате костного мозга при пернициозной анемии: структура хроматина и ядерной оболочки.