Костный мозг on Лейкоформула

Иммунная тромбоцитопения (ИТП). Алгоритм диагностики

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Автор статьи: врач клинической лабораторной диагностики Зайцев Евгений Геннадьевич.

Тромбоцитопения может быть связана с различными клиническими состояниями.

Диагноз «иммунная первичная тромбоцитопения» (ИТП) устанавливается путём исключения других, вторичных причин снижения тромбоцитов в крови. Стратегии лечения первичной и вторичной ИТП весьма различаются. Несмотря на современные достижения в понимании патофизиологии ИТП, тест для окончательного диагноза с достаточной чувствительностью и специфичностью пока ещё не разработан.

Панцитопения: алгоритм лабораторной диагностики

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Панцитопения является относительно распространенным явлением, встречающимся в клинической практике. Оценка пациента с панцитопенией требует комплексного подхода, и выявление первопричины может быть сложной задачей, учитывая широкий диапазон этиологий, включая лекарства, аутоиммунные заболевания, злокачественные новообразования, инфекции, гемофагоцитоз и наследственные состояния. Последние достижения в области молекулярной гематологии, которые включают профилирование генома и секвенирование следующего поколения, помогли получить общее представление о различных гематологических состояниях и могут помочь диагностировать конкретные заболевания в более короткие сроки при меньших затратах. Однако подход к лечению пациентов с панцитопенией в современную эпоху геномики недостаточно хорошо определен в литературе и широко варьируется на практике. Здесь представлен систематический обзор, чтобы помочь разработать алгоритм и подход к лечению панцитопении, который служит общим консультативным подходом. Введение

Первичный миелофиброз. Новая классификация ВОЗ, 2022

Mon, 01 Jan 0001 00:00:00 +0000

Автор статьи: Михайлова Алла Дмитриевна, репетитор по гистологии и патологической анатомии.

Первичный миелофиброз (ПМФ) — это клональная миелопролиферативная неоплазия в соответствии с классификацией ВОЗ от 2022 года. Данное новообразование костного мозга характеризуется пролиферацией аномальных мегакариоцитов и гранулоцитов, что в дальнейшем приводит к пролиферации фибробластов и развитию вторичного фиброза костного мозга, остеосклерозу и экстрамедуллярному кроветворению — миелоидной метаплазии.