
Врождённый дискератоз: синдром Цинссера — Энгмана — Коула
Врождённый дискератоз (синдром Цинссера — Энгмана — Коула): симптомы наследственной недостаточности костномозгового кроветворения и пигментация кожи.
Тег

Врождённый дискератоз (синдром Цинссера — Энгмана — Коула): симптомы наследственной недостаточности костномозгового кроветворения и пигментация кожи.

Клинические проявления множественной миеломы: геморрагический синдром и кровоизлияния на слизистой оболочке полости рта при плазмоклеточных опухолях.

Почему пациенты с хронической тяжелой анемией и гемоглобином 70 г/л могут переносить физические нагрузки: механизмы компенсации гипоксии и адаптации.

Разбираем клинические проявления и симптомы анемического синдрома: какие признаки гипоксии и сидеропении не вошли в представленную схему.

Leukemia cutis — инфильтрация кожи бластными клетками при остром миелоидном лейкозе. Клинические варианты кожных проявлений: папулы, бляшки, узлы и язвы.

Внешние проявления большой бета-талассемии: деформация костей лицевого черепа, кожный гемосидероз при тяжелой гемолитической анемии и перегрузке железом.

Холодовая агглютининовая болезнь: механизм аутоиммунного гемолиза IgM-антителами, симптомы и особенности холодовой агглютинации эритроцитов в анализе крови.

Клинические признаки сидеропенического синдрома при железодефицитной анемии: атрофия сосочков языка, ангулярный стоматит и койлонихия (ложкообразные ногти).

Болезнь Рандю — Ослера: причины неполноценности эндотелия, телеангиэктазии кожи и слизистых, риск скрытых кровотечений ЖКТ и железодефицитной анемии.

Какие увеличенные лимфоузлы требуют внимания, какие симптомы считаются тревожными и с каких анализов начинают обследование.