<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?><rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"><channel><title>Синдром Маклеода on Лейкоформула</title><link>https://www.leukoformula.com/tags/sindrom-makleoda/</link><description>Recent content in Синдром Маклеода on Лейкоформула</description><generator>Hugo</generator><language>ru-RU</language><lastBuildDate>Fri, 28 Jan 2022 16:38:00 +0300</lastBuildDate><atom:link href="https://www.leukoformula.com/tags/sindrom-makleoda/feed.xml" rel="self" type="application/rss+xml"/><item><title>Синдром Маклеода: акантоцитоз в мазке периферической крови</title><link>https://www.leukoformula.com/post/sindrom-makleoda-akantocitoz-v-mazke-6213/</link><pubDate>Fri, 28 Jan 2022 16:38:00 +0300</pubDate><guid>https://www.leukoformula.com/post/sindrom-makleoda-akantocitoz-v-mazke-6213/</guid><description>&lt;p>СИНДРОМ МАКЛЕОДА (McLeod syndrome)
Во всем мире зарегистрировано всего около 150 случаев.
Люди с этим заболеванием имеют аномальную звездчатую форму эритроцитов - акантоцитоз.
Характеризуется клинически фенотипом, подобным болезни Хантингтона, с непроизвольным гиперкинетическим двигательным расстройством, психическими проявлениями и когнитивными нарушениями, а биохимически - отсутствием антигена Kx и слабая экспрессия антигенов Kell.
Признаки и симптомы синдрома обычно начинаются в середине взрослой жизни.
В настоящее время не существует лечения для предотвращения или замедления прогрессирования синдрома Маклеода. Лечение симптоматическое.
На фотографии: акантоцитоз эритроцитов в мазке периферической крови (Murakami, T., Abe, D., Matsumoto, H. et al. A patient with McLeod syndrome showing involvement of the central sensorimotor tracts for the legs. BMC Neurol, 2019)&lt;/p></description></item></channel></rss>