
Острый лейкоз: динамика общего анализа крови и бласты в мазке
Клинический случай манифестации острого лейкоза: трансформация лейкопении в лейкоцитоз с появлением бластов в периферической крови в динамике за месяц
Тема
Лейкозы, лимфомы и миелопролиферативные заболевания: диагностика и разборы.

Клинический случай манифестации острого лейкоза: трансформация лейкопении в лейкоцитоз с появлением бластов в периферической крови в динамике за месяц

Клинический случай МДС у женщины 53 лет: 180 нормобластов на 100 лейкоцитов в общем анализе крови, дизэритропоэз, бласты 4% и гигантские тромбоциты в мазке.

Клинический случай подозрения на острый промиелоцитарный лейкоз у пациентки 73 лет: показатели гемограммы, атипичные промиелоциты в крови и костном мозге.

Разбор случая панцитопении с бластами и миелоцитами после химиотерапии саркомы: почему необходима пункция костного мозга вместо ИФТ периферической крови.

Leukemia cutis — инфильтрация кожи бластными клетками при остром миелоидном лейкозе. Клинические варианты кожных проявлений: папулы, бляшки, узлы и язвы.

Случай трансформации ХЛЛ в пролимфоцитарный лейкоз: нарастание лейкоцитоза до 162×10⁹/л за 4 месяца и появление до 40% пролимфоцитов в мазке крови

Клинический случай волосатоклеточного лейкоза у мужчины 65 лет: параметры общего анализа крови, скаттерограмма и морфология фестончатых и отросчатых клеток.

Клинический случай волосатоклеточного лейкоза: морфология опухолевых лимфоцитов в мазке периферической крови, фестончатые и отростчатые формы клеток.

Критерии дифференциальной диагностики ОМЛ с t(8;21), острого промиелоцитарного лейкоза и ХММЛ: цитология костного мозга, иммунофенотипирование и генетика.

Критерии диагностики и морфологические особенности ОМЛ с транслокацией t(8;21): оценка бластов, аномалии гранулоцитов и дифференциальная диагностика с ОПЛ.

Морфологические признаки бластов в крови: высокое ядерно-цитоплазматическое соотношение, нежный хроматин и роль иммунофенотипирования в диагностике.

Морфологические особенности бластов при остром лимфобластном лейкозе L3 (FAB) и лимфоме Беркитта: базофилия цитоплазмы, выраженная вакуолизация клеток.